Asiga DentaGUIDE – Resina 3D per guida chirurgica implantare (385 nm)
Référence: H103522

Asiga DentaGUIDE – Resina 3D trasparente per guide chirurgiche implantari (385 nm)
Asiga DentaGUIDE è una resina biocompatibile Classe I, rigida, trasparente e autoclavabile (121 °C), sviluppata per la produzione di guide chirurgiche implantari tramite stampa 3D. Ottimizzata per sistemi DLP / UV LED 385 nm, consente finestre di posizionamento e fori di perforazione precisi, con elevata ripetibilità in laboratorio.
Classe I
385 nm
alta visibilità
121 °C
ISO 13485
Vantaggi chiave per il laboratorio odontotecnico
- Rigidità elevata per una guida stabile e un posizionamento affidabile durante la chirurgia guidata.
- Trasparenza ottimizzata per migliorare la visibilità di tessuti e assi di foratura.
- Autoclavabile 121 °C per una sterilizzazione sicura prima dell’atto clinico.
- Precisione dimensionale e ripetibilità con workflow 385 nm in produzione.
- Tracciabilità & qualità con produzione conforme a ISO 13485.
Applicazioni odontoiatriche
- Guide chirurgiche implantari (fori di perforazione, finestre di posizionamento).
- Guide per gengivectomia e guide di riduzione ossea.
- Workflow digitale in implantologia: precisione, stabilità e controllo della traiettoria.
Obiettivo: migliorare la precisione clinica, standardizzare il protocollo e ridurre le regolazioni intraoperatorie.
Consiglio pro: miscelazione continua della resina
Per mantenere proprietà costanti e risultati stabili, utilizzare un agitatore per resina. La miscelazione continua limita la sedimentazione e migliora ripetibilità, stabilità dimensionale e qualità superficiale, soprattutto in produzione 385 nm.
Modalità d’uso consigliata
- Preparazione: omogeneizzare la resina (miscelazione continua consigliata).
- Stampa: parametri validati per 385 nm (esposizione, layer, orientamento).
- Pulizia: lavaggio in IPA e asciugatura completa.
- Post-curing: seguire rigorosamente l’IFU ufficiale DentaGUIDE.
- Sterilizzazione: autoclave 121 °C secondo protocollo e verifica finale.
Video Altri prodotti - Dentabase Asiga
Caratteristiche tecniche
| Uso | Resina per guide chirurgiche implantari (workflow digitale) |
|---|---|
| Aspetto | Trasparente, alta visibilità |
| Sterilizzazione | Autoclave 121 °C |
| Lunghezza d’onda | 385 nm (UV LED) |
| Compatibilità stampanti | Asiga e altri sistemi DLP/UV LED 385 nm |
| Biocompatibilità | Classe I |
| Produzione / qualità | Asiga – ISO 13485:2016 / EN ISO 13485:2016 |
| Confezione | 1 flacone — 1 L |
Conformità regolatoria
- Stati Uniti: FDA (registrazione / compliance secondo documentazione del produttore).
- Unione Europea: marcatura CE (secondo documentazione del produttore).
- Canada: conformità secondo documentazione del produttore.
- Australia: conformità secondo documentazione del produttore.
Documenti & risorse
Spedizione
Contenuto: Resina Asiga DentaGUIDE per guide chirurgiche — 1 litro.
Consiglio: conservare il flacone ben chiuso, al riparo da luce e calore, secondo le indicazioni del produttore.
Nota laboratorio: qualificare una volta il processo (stampa + pulizia + post-curing) e mantenerlo stabile per la produzione in serie.
FAQ tecnica (laboratorio odontotecnico)
Quali stampanti 3D sono compatibili con DentaGUIDE?
Per garantire precisione dei fori e delle finestre, è essenziale validare esposizione, orientamento e supporti sulla propria macchina.
Dopo la stampa, eseguire pulizia in IPA, asciugatura completa e post-curing secondo IFU.
È possibile sterilizzare DentaGUIDE in autoclave?
È fondamentale completare post-curing e controlli dimensionali prima della sterilizzazione.
Evitare cicli o temperature non previste dall’IFU per mantenere rigidità e trasparenza del dispositivo.
Quali buone pratiche aiutano a ottenere guide più precise e ripetibili?
Controllare spessori minimi e prevenire sovraesposizioni che possono alterare diametri di foratura.
Documentare parametri e mantenere una catena di pulizia e post-curing identica tra i lotti è la chiave per la ripetibilità.
A cosa serve, concretamente, la biocompatibilità Classe I e la produzione ISO 13485 per un laboratorio?
La Classe I indica un livello di requisiti compatibile con dispositivi per uso medicale, a condizione di rispettare IFU e processi validati.
L’ISO 13485 aiuta a mantenere coerenza tra lotti e semplifica audit e documentazione quando si lavora con cliniche esigenti.